D

解：A．高聚物分为加聚反应和缩聚反应产物，加聚反应产物的相对分子质量一定为单体相对分子质量的整数倍，而缩聚反应过程中脱去了1个小分子，所以高聚物的相对分子质量不一定为单体相对分子质量的整数倍，故A错误；B． 中存在羟基、羧基和酯基三种官能团，故B错误；

C．PETG是由 、HOCH2CH2OH、 三种单体通过缩聚反应得到的一种高聚物，故C错误；

D． 中理解苯环的碳碳键可以旋转，但苯为平面对称结构，无论怎样旋转，该有机物分子中共平面的原子至少为：6+6+2+2=16个．故D正确；

故选D．

【考点精析】关于本题考查的烃的衍生物官能团，需要了解从结构上说，可以看成是烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的，因此叫烃的衍生物才能得出正确答案．

D

解：A．迷迭香酸中含有C、H、O元素，所以不属于芳香烃，故A错误；B．苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，所以1mol迷迭香酸最多能和7mol 氢气发生加成反应，故B错误；

C．含有碳碳双键，所以能发生加聚反应；含有酚羟基和羧基，所以能发生缩聚反应，故C错误；

D．酚羟基、羧基和酯基水解生成的羧基都能和氢氧化钠反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应，故D正确；

故选D．

【考点精析】利用有机物的结构和性质对题目进行判断即可得到答案，需要熟知有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

A

解：A.4个碳原子的烷基存在四种同分异构体，分别为正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基；当为正丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体；

当为异丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体；

当为仲丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体；

当为叔丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体，

故甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种，故A正确；

B．乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种（与二溴取代物个数相同），五氯取代物有1种（与一溴取代物个数相同），六氯取代物1种，所以氯代产物总共有9种，含有氯化氢，所以产物为10种，故B错误；

C．由于苯环含有6个H原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种，故C错误；

D．二溴取代物取代同一碳原子上的2个H原子，有2种：CHBr2CH2CH3 ， CH3CBr2CH3 ， 取代不同碳原子上的H原子，有2种：CH2BrCHBrCH3 ， CH2BrCH2CH2Br，共有4种，故D错误；

故选A．

AB

解：A．溶液变蓝说明含有淀粉，证明水解需要检验葡萄糖，故A正确； B．重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液为橙色，三价铬离子为绿色，化合价降低，说明乙醇化合价升高，有还原性，故B正确；

C．银镜反应需要在碱性条件下进行，所以应该先加氢氧化钠溶液中和稀硫酸，再加入银氨溶液，故C错误；

D．新制Cu（OH）2与葡萄糖溶液混合加热产生红色沉淀（Cu2O），说明葡萄糖有还原性，故D错误．

故选AB．

D

解：A．淀粉为多糖，能发生水解反应，则水解最终产物为葡萄糖，故A正确；B．减少苯甲酸的损失，则重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤，故B正确；

C．盐析为可逆过程，则盐析可提纯蛋白质并能保持蛋白质的生理活性，故C正确；

D．油脂中含碳碳双键的有机物可与溴水发生加成反应，则油能使溴水褪色，故D错误；

故选D．

【考点精析】解答此题的关键在于理解有机物的结构和性质的相关知识，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

B

解：①CH3﹣CH=CH2和CH2=CH2的最简式的是CH2 ， 二者的最简式相同，故①正确；②CH≡CH和C6H6的最简式的是CH，所以二者的含碳量相同，故②正确；③丁二烯中含有两个碳碳双键，丁烯为单烯烃，二者的结构不同，所以二者一定不属于同系物，故③错误； ④正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中含有的碳原子数目，含有的支链逐渐增多，则它们的沸点逐渐变低，故④正确；⑤标准状况下，戊烷的状态不是气体，题中条件无法计算11.2L的戊烷的物质的量，故⑤错误；⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是质谱仪，不是核磁共振氢谱，故⑥错误；根据以上分析，不正确的有：③⑤⑥，

故选B．

【考点精析】解答此题的关键在于理解芳香烃、烃基和同系物的相关知识，掌握分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，称为芳香烃，其中由一个苯环和饱和烃基组成的芳香烃叫苯的同系物，其通式为CnH2n–6（n≥6）．

B

解：A．苯和己烷都不能与酸性高锰酸钾发生反应，不能鉴别，故A不选；B．甲苯可与酸性高锰酸钾发生反应，苯不反应，可鉴别，故B选；

C．乙烷和丙烷都不与酸性高锰酸钾反应，不能鉴别，故C不选；

D．乙烯和乙炔都含有不饱和键，都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故D不选．

故选B．

C

解：A．乙醇与浓氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷和水，方程式：CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O，故A正确；B．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠，方程式：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr，故B正确；

C．苯酚钠通入少量二氧化碳生成苯酚与碳酸氢钠，方程式： +CO2+H2O→ +NaHCO3 ， 故C错误；

D．乙醛催化氧化，方程式：2CH3CHO+O2 2CH3COOH，故D正确；

故选：C．

C

解：A、2，3﹣二甲基己烷，符合系统命名法，故A正确；B、2﹣甲基丙烷，符合系统命名法，故B正确；

C、3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷，主链不是最长，烷烃中无2乙基，不符合系统命名法，故C错误；

D、2，2，3，3﹣四甲基丁烷，符合系统命名法，故D正确；

故选C．

A

解：A．苯以及其同系物均是含有苯环的芳香烃，苯环不是官能团，故A正确；B．四氯化碳为卤代烃，其分子中中含有碳原子和氯原子，所以卤代烃中不一定含有3种元素，故B错误；

C．醛基官能团为﹣CHO，故C错误；

D．羧酸的官能团是﹣COOH，酯基的官能团是﹣COO﹣，故两者不同，故D错误；

故选A．

C

解：A、化学反应的实质是旧键断裂，新的化学键的形成，所以G中共价键断裂，故A错误；B、相同原子形成的共价键是非极性键，是不同原子之间形成的共价键是极性键，故B错误；

C、甲烷与氯气性取代反应生成氯化氢，故C正确；

D、甲烷与氯气性取代反应生成氯化氢，E和G中没有不饱和键，且产物不是一种，故D错误；

故选C．

C

解：A．人的皮肤是蛋白质，蛋白质在强紫外线的照射下会变性，故A错误；B．乙醇与氢氧化铜不反应，检验酒精，应用重铬酸钾，故B错误；

C．纤维素主要存在于棉花、木材中，故C正确；

D．甲酸与醋酸不反应，可以用涂抹小苏打或稀氨水来缓解蜂蚁叮咬，故D错误．

故选C．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

（1）碳碳双键；；

（2）加成反应；；NaOH醇溶液

解：（1）①根据有机物乙的结构简式可知，含非氧官能团为碳碳双键，所以答案是：碳碳双键；②甲中碳碳双键发生加聚反应，其产物的结构简式是 ，所以答案是： ；③同时满足下列4个条件的甲的同分异构体：a．苯环上有两个不同的取代基，结构中不含甲基；b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明含有碳碳双键；c．能与NaOH溶液反应，说明含有酚羟基；d．苯环上的一氯代物只有两种，两个不同的取代基处于对位，符合条件的同分异构体为： ，所以答案是： ；（2）反应Ⅰ为甲与HCl加成反应，反应Ⅱ为 发生氧化反应生成Y为 ，Y在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙．①反应Ⅰ的反应类型是：加成反应，所以答案是：加成反应；②反应Ⅱ的化学方程式是： ，

所以答案是： ；③反应Ⅲ所需的试剂是：NaOH醇溶液，所以答案是：NaOH醇溶液．

（1）醛基；1

（2）

（3）

（4）2n﹣1

（5）

解：PX属于烃类，PX被酸性高锰酸钾氧化应该生成羧酸，根据P结构简式，可知F为 、N为 则PX为 ，PX反应生成G，G能和NaOH的水溶液在加热条件下反应，则G为卤代烃，G水解后生成醇M，M结构简式为 ，M与氢气发生加成反应生成N，对二甲苯可以在光照条件下与氯气发生取代反应生成G为 ．PX和溴发生取代反应生成A，A发生信息中的反应得到B，根据A分子式可知A结构简式为 ，B为 ，根据B、D分子式，结合信息可知D为 ，D发生缩聚反应生成高分子化合物E，E结构简式为 ．（1）B为 ，含有的官能团名称是醛基，苯环上含有1种H原子，则B中苯环上的一氯代物有1种，所以答案是：醛基；1；（2）N的结构简式是： ，所以答案是： ；（3）G→M的方程式为： ，

所以答案是： ；（4）根据p的结构简式可知，1分子p中酯基的数目为 2n﹣1，所以答案是：2n﹣1；（5）D可发生缩聚反应生成E，其化学方程式是 ，

所以答案是： ．

（1）C6H12O6

（2）ac

（3）

（4）羧基

（5）

解：I．（1）B经过缩聚反应生成可降解塑料，其结构简式为： ，则B为CH3CHOHCOOH，A在乳酸菌的作用下生成有机物B，则单糖A为C6H12O6 ， 所以答案是：C6H12O6；（2）a．B为CH3CHOHCOOH，B的分子式为C3H6O3 ， 故正确；

b.1mol B中含1mol﹣COOH，可与1mol NaOH反应，故错误；

c.1mol B中含1mol﹣OH、1mol﹣COOH，与足量的Na反应可生成1mol H2 ， 故正确；

所以答案是：ac；（3）B在一定条件下可生成C，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C中含双键，B发生消去反应生成C，反应为 ，

所以答案是： ；

II.1mol D与足量NaHCO3反应放出标准状况下44.8L CO2 ， 则气体的物质的量为2mol，可知D中含2个﹣COOH，D的相对分子质量为90，则D为乙二酸，（4）D中含﹣COOH，名称为羧基，所以答案是：羧基；（5）等物质的量的D与乙二醇在催化剂作用下可生成链状高分子化合物，为缩聚反应，反应为 ，

所以答案是： ．

【考点精析】通过灵活运用有机物的结构和性质，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解即可以解答此题．

（1）

（2）使反应物均匀受热；乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去

解：（1）2﹣氯﹣2﹣丁烯，主链有4个碳原子，2号碳上有1个氯原子，2号碳上有1个碳碳双键，其键线式为： ；所以答案是： ；（2）①用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失；

所以答案是：使反应物均匀受热；②溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯，实验中需要检验的产物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色；所以答案是：乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；酸性高锰酸钾溶液褪色；

所以答案是：乙烯； 除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验； 酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去．

（1）AD

（2）CH2BrCH2Br；2

（3）；4；3：2：2：2

（4）；2，2，4，4﹣四甲基戊烷

解：（1）由图及核磁共振氢谱中给出的信号只有一个，则有机物中只有一种位置的H原子，AD中只有一种位置的H原子，BC中有2种位置的H原子，所以答案是：AD；（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2 ， A的核磁共振氢谱图如右图②所示，则A中只有一种H原子，结构对称，则A为CH2BrCH2Br，B应为CH3CHBr2 ， 含有2种H原子，B的核磁共振氢谱上有2种信号，所以答案是：CH2BrCH2Br；2；（3）某烃C8H10（不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，则存在两种位置的H原子，且H原子数目之比为2：3，数目分别为4、6，可知该烃为对二甲苯，其结构简式为 ，该烃在光照下生成的一氯代物，其含有的H有4种，如图 ，则在核磁共振谱中可产生4种信息，强度为3：2：2：2，所以答案是： ；4；3：2：2：2；（4） =10、8，则该链烃应为C9H20 ， 核磁共振谱，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：1，则有2种位置的H原子，且数目分别为18、2，该烃的结构简式为 ，名称为2，2，4，4﹣四甲基戊烷，所以答案是： ；2，2，4，4﹣四甲基戊烷．

（1）同分异构体；同分异构体

（2）12；6

（3）

（4）2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯

解：（1）①2﹣甲基丙烷和丁烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体；1﹣已烯和环已烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，所以答案是：同分异构体；同分异构体；（2）在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，根据其结构特点解答．在CH3﹣ ﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3分子中，乙炔是直线型结构，C≡C三键形成的直线结构处于苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，通过旋转连接C=C双键的C﹣C可能使甲基中碳原子处于C=C双键形成的平面，所以最多有12个C原子共面，即所有的碳原子都可能在同一平面内；分子中存在C≡C的直线结构，与﹣C≡C﹣相连的苯环中的碳原子、苯环上对位位置的碳原子、﹣CH3上的碳原子和与﹣C≡C﹣直接相连的C=C中的碳原子，共6个碳原子处于同一直线上，故在同一直线上的碳原子数为6，所以答案是：12，6；（3）对羟基苯甲酸乙酯的结构简式为 ，所以答案是： ；（4）选择含碳碳双键的最长碳链，从离双键的一段编号，确定取代基位置，写出名称； 系统法命名的名称为2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，所以答案是：2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯．