A

解：从题目中的方程式可以得出规律：发生碘仿反应的有机物必须含有之中必须含有甲基酮（﹣COCH3）结构的酮，另外醛类中的乙醛也可以，B、C、D中没有﹣COCH3这样的结构，只有A符合．

故选A．

【考点精析】认真审题，首先需要了解有机物的结构和性质(有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解)．

B

解：5.4g银的物质的量为0.05mol，银氨反应中，n（醛）：n（银）=1：2，醛的物质的量为0.025mol，所以醛的摩尔质量为 =58g/mol，相对分子质量58，而CH3CHO、CH3CH2CHO、CH2OH（CHOH）4CHO的相对分子质量为44、58、180，CH3CH2CH2OH是醇，不能发生银氨反应，

故选：B；

C

解：芳香族化合物A的分子式为C8H10O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有2个甲基，侧链可能是﹣CH3；﹣CH3；﹣OH，﹣CH3与﹣CH3有邻、间、对三种位置关系，处于邻位时，﹣OH有2种位置，处于间位时，﹣OH有3种位置，处于对位时，﹣OH有1种位置，故符合条件的A的结构有6种，故选C．

D

解：A．苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚与苯互溶，不能得到纯净物质，故A错误；

B．应加入过量的氢气，引入了新的杂质氢气，不符合除杂原则，故B错误；

C．乙酸乙酯在碱性条件下水解，应用饱和碳酸钠溶液分离，故C错误；

D．淀粉胶体不能透过半透膜，氯化钠中的氯离子和钠离子能透过半透膜，故D正确．

故选D．

C

解：A．此有机物遇FeCl3溶液显紫色，苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环，且苯环上只连一个羟基，其余全部是烷烃基，不是苯酚同系物，故A错误；

B．能使酸性KMnO4褪色的官能团有酚羟基、C=C、苯环上的甲基，则滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，不能说明结构中一定存在不饱和碳碳双键，故B错误；

C．与浓溴水反应酚类为邻对位上的氢被溴取代，左边苯环邻对位上只有一个H，右边苯环邻对位上有两个H，还有一个C=C与溴水发生加成反应，共消耗4 mol的Br2；两个苯环、一个C=C共消耗7 mol的H，故C正确；

D．苯环为平面结构、乙烯为平面结构，但甲基为四面体构型，则所有原子不可能共面，故D错误；

故选C．

【考点精析】利用有机物的结构和性质对题目进行判断即可得到答案，需要熟知有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

D

解：A．苯中的H易发生取代反应，则苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃，发生取代反应生成硝基苯，故A正确；

B．苯乙烯中苯环、碳碳双键均可发生加成反应，则苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故B正确；

C．乙烯中含碳碳双键，则乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，故C正确；

D．光照下甲基上的H被取代，则甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯甲苯，苯环上的H在催化剂作用下可发生取代反应，故D错误；

故选D．

【考点精析】利用有机物的结构和性质对题目进行判断即可得到答案，需要熟知有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

D

解：A．由结构可知，三氯生的分子式为C12H7Cl3O2 ， 故A错误；

B．由甲烷中4个H相同可知，哥罗芳（三氯甲烷）没有同分异构体，故B错误；

C．含酚﹣OH，显酸性，含﹣Cl可发生水解反应，且水解生成的酚与NaOH反应，则1mol三氯生最多能与6molNaOH溶液反应，故C错误；

D．含酚﹣OH，三氯生遇FeCl3溶液显紫色，故D正确；

故选D．

【考点精析】掌握有机物的结构和性质是解答本题的根本，需要知道有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

C

解：A．根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5 ， 故A错误；

B．该分子中碳碳双键两端连接的原子及羧基上的原子能共面，所以该化合物中处于同一平面的原子有10个，故B错误；

C．含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，含有羧基，能和氢氧化钠，碳酸氢钠反应，故C正确；

C．该物质在浓硫酸作用下能发生消去反应，能生成 ，故D错误；

故选C．

【考点精析】关于本题考查的有机物的结构和性质，需要了解有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能得出正确答案．

B

解：A、苯环中的氢原子可以被卤素原子取代，可以在催化剂作用下和溴反应，故A正确；

B、只有醛基才能与银氨溶液发生银镜反应，该分子没有醛基，不能和银氨溶液发生银镜反应，故B错误；

C、醇羟基可以和氢溴酸发生取代反应，故C正确；

D、苯环上的氢原子可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液发生硝化反应，故D正确．

故选B．

B

解：A．分子中含有酯基，且不含有﹣OH等亲水基，则不能溶于水，故A错误；

B．分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故B正确；

C．由结构简式可知分子式为C14H11O2NF4 ， 故C错误；

D．分子中与苯环直接相连的原子在同一个平面内，且分子中﹣NH﹣COO﹣基团（除H外）与苯环在同一平面内，则最少有7个碳原子在同一平面内，故D错误．

故选B．

【考点精析】解答此题的关键在于理解有机物的结构和性质的相关知识，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

D

解：A．乙烯和乙炔都含有不饱和键，都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误；

B．制取溴苯应用液溴，不能用溴水，否则不反应，故B错误；

C．装修材料中含有甲醛，对人体健康有害，故C错误；

D．氧化铜可与乙醇发生氧化还原反应生成铜和乙醛，故D正确．

故选D．

B

解：A、C2H6和C4H10都属于烷烃，相差2个CH2原子团，互为同系物，故A正确；

B、C2H4只能表示乙烯，一定都能使溴水退色，C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，表示烯烃，一定都能使溴水退色，表示环烷烃不能能使溴水退色，故B错误；

C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在同分异构现象，故C正确；

D、单烯烃各同系物的组成通式为CnH2n，最简式相同为CH2 ， 碳元素的质量分数为定值是 ，故D正确．

故选：B．

【考点精析】本题主要考查了芳香烃、烃基和同系物的相关知识点，需要掌握分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，称为芳香烃，其中由一个苯环和饱和烃基组成的芳香烃叫苯的同系物，其通式为CnH2n–6（n≥6）才能正确解答此题．

（1）羰基；

（2）加成反应；消去反应

（3）CH3CH2CHBrCH3+NaOH CH3CH2CH（OH）CH3+NaBr；

（4）n

解：F是3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，结构简式为 ，F发生消去反应生成G，G和溴发生加成反应生成H，H的一氯代物只有3种，所以G为 ，H为 ，H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I为 ，I和二元酸发生酯化反应生成J（C10H16O4）具有六元环，可知该二元酸为HOOC﹣COOH，则J的结构简式为： ．2﹣丁烯与HBr发生加成反应生成A，A与Mg/乙醚反应得到C，A发生水解反应生成B，B氧化生成D，结合给予的信息及F的结构，可知D为 ，C为 ，则B为 ，A为 ．

（1.）D为 ，官能团的名称为羰基，F的结构简式是： ，

所以答案是：羰基； ；

（2.）C+D→E的反应类型是：加成反应，F→G的反应类型是：消去反应，

所以答案是：加成反应；消去反应；

（3.）A→B的反应方程式为：CH3CH2CHBrCH3+NaOH CH3CH2CH（OH）CH3+NaBr，

I→J的反应方程式为： ，

所以答案是：CH3CH2CHBrCH3+NaOH CH3CH2CH（OH）CH3+NaBr； ；

（4.）化合物G在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：n ，

所以答案是：n ．

（1）CH3CH（OH）COOH；CH3CH（OH）COOCH2CH3；CH3COOCH（CH3）COOH

（2）；；消去反应；酯化反应或取代反应

解：A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH（OH）COOCH2CH3 ， A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，则E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子A发生酯化反应生成环状化合物，故F为 ；

（1.）由上述分析可知，A为CH3CH（OH）COOH，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3 ， D为CH3COOCH（CH3）COOH，

所以答案是：CH3CH（OH）COOH；CH3CH（OH）COOCH2CH3；CH3COOCH（CH3）COOH；

（2.）A→E是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，反应方程式为： ，该反应类型是消去反应； A→F是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环状化合物 ；

反应方程式为： ，

该反应是酯化反应或取代反应，

所以答案是： ； ；消去反应；酯化反应或取代反应．

（1）HCOOH；KOH溶液

（2）⑤；②③；⑦；⑥⑦

解：（1）①A组中只有HCOOH分别与B中物质发生酯化反应、银镜反应、中和反应、复分解反应，所以答案是：HCOOH；②B组中只有KOH分别与A组物质CH3﹣CHCl﹣CH3、HCOOH、CH3COOC2H5发生水解反应、中和反应、水解反应，所以答案是：KOH溶液；

（2.）① 是苯酚，不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，可以与氢氧化钠溶液发生中和反应，酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应；

②CH2=CH2是烯不是芳香烃，能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应；

③CH≡CH 是炔，不是芳香烃，能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应；

④ 属于醇，不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应；

⑤ 是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应；

⑥ 不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应；

⑦ 不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，能发生消去反应，能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应；

所以属于芳香烃的是⑤；能与溴水发生加成反应的是②③；能发生消去反应的是 ⑦；能与NaOH溶液反应，但不能与Na2CO3溶液反应的是⑥⑦；

所以答案是：⑤；②③；⑦；⑥⑦．

【考点精析】通过灵活运用有机物的结构和性质，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解即可以解答此题．

（1）NaOH（Na2CO3）溶液；反应必须在碱性条件下发生

（2）HCOOH+2Ag（NH3）2OH （NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O

（3）BCDE

（4）HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O

（5）乙；冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染

（6）饱和碳酸钠溶液

（7）冷凝回流

解：（1）银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的碱，可以加NaOH（Na2CO3）溶液，所以答案是：NaOH（Na2CO3）溶液；反应必须在碱性条件下发生；

（2.）甲酸含有醛基，能发生银镜反应，发生反应HCOOH+2Ag（NH3）2OH （NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O，所以答案是：HCOOH+2Ag（NH3）2OH （NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O；

（3.）银镜反应的条件是在碱性条件下发生的，是在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜现象，反应过程中不能震荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应，

A、用洁净试管使银析出均匀，故A需要；

B、在浓度为2%的NH3•H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，故B不需要；

C、久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易反应危险．故C不需要；

D、反应过程中，为得到均匀银镜，反应过程不能震荡，故D不需要；

E、为得到均匀的银镜，需要用水浴加热，故E不需要；

所以答案是：BCDE；

（4.）甲酸和甲醇进行酯化反应的历程是羧酸脱羟基醇脱氢，反应化学方程式为：HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O，

所以答案是：HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O；

（5.）甲醇是有毒的易挥发的有机物，需要密封装置中进行，所以选择乙，冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染，

所以答案是：乙；冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染；

（6.）甲酸和甲醇沸点低，易挥发，为了降低了甲酸甲酯的溶解度，同时还能除去混有的甲醇和甲酸，需用饱和碳酸钠溶液，所以答案是：饱和碳酸钠溶液；

（7.）乙装置中长导管A的作用是冷凝回流甲醇，平衡内外大气压强，

所以答案是：冷凝回流．