A

亲代灰体雄蝇变异发生减数分裂产生精子的过程中，故A错误；数千只子代（F1）中出现一只灰体雄蝇，说明突变具有低频性，故B正确；Y染色体上多了一段带有E基因的片段，这是X染色体与Y染色体之间片段互换的结果，由于交换的部位属于非同源区段，因此其变异类型属于染色体结构变异，故C正确；

F1灰体雄蝇的基因型可表示为XeYE，后代雄蝇都遗传了父本的Y染色体，因此后代雄蝇均表现为灰体，故D正确。

C

四倍体西瓜在减数分裂过程中，细胞里最多含有四个染色体组，A错。四倍体西瓜（AAaa）产生的花粉(AA、Aa、aa)进行离体培养，获得的植株是纯合子或杂合体，B错。四倍体西瓜自交（AAaa）后代可发生性状分离（A___、aaaa）,D错。

A

试题分析：配子直接发育成的个体为单倍体，不管其含几个染色体组，A正确，B错。单倍体为个体，精子和卵细胞为细胞，C错。单倍体也可能含有偶数染色体组，D错。

C

试题分析：单倍体育种主要运用了染色体变异，故A正确。经过花药离体培养产生的幼苗体细胞中应含有本物种体细胞的一半，故B正确。经过秋水仙素处理后可以获得体细胞中染色体数加倍的二倍体植株，故C错误。单倍体育种的优势在是能明显缩短育种年限，故D正确。

D

试题分析：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，可以产生新的基因型，A项正确；病毒没有细胞结构，通过复制进行增殖，所以病毒会发生基因突变但是不会产生基因重组和染色体变异，B项正确；三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体数目变异的原理，C项正确；基因突变、基因重组和染色体变异均能产生可遗传的变异，为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，D项错误。

D

染色体上增添了一个碱基对，属于基因突变，A错误；由于密码子的简并性等原因，基因突变后生物的性状不一定发生改变，B错误；基因突变属于可遗传变异，C错误；基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在减数分裂的过程中，D正确。

A

试题分析：镰刀形细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，A项正确；猫叫综合征是人的第5号染色体缺失引起的遗传病，B项错误；同源染色体的非姐妹染色单体交换片段属于基因重组，C项错误；21三体综合征患者的不分裂的体细胞内含47条染色体，D项错误。

  XrY  XR  (红眼)雄  (白眼) 雌  红眼♀、白眼♂、白眼♀  XRXr 和 XRXrY

试题分析：（1）由题意可知亲本是XrXr和XRY，子一代中白眼雄果蝇应是XrY，红眼雄果蝇应是XR，说明雌性产生了不正常的配子。

（2）因为亲本雌性只能提供Xr配子，所以F1中红眼雄果蝇的X染色体来自亲本中的雄蝇，且是不育的。F1中正常的雌果蝇应是红眼即XRXr，而产生的白眼雌果蝇基因型应是XrXrY，因为雄果蝇只能提供XR，所以X染色体是来自亲本中的白眼雌性。其与XRY杂交，可以将其X染色体传给后代的XRXr红眼雌果蝇，后代的XrXrY白眼雌果蝇，还有XrY白眼雄果蝇。

（3）因为F1雌性能产生XrXr、Y、XrY和X配子，雄性能产生XR和Y配子，所以F2中红眼雌果蝇的基因型是XRXr和XRXrY。

  植物细胞的全能性  2  抑制细胞分裂过程纺锤体的形成  1/4  HHhhRRrr  否  存在生殖隔离  基因突变  能够产生新基因

试题分析：根据题意和图示分析可知：途径1是杂交育种，原理是基因重组；途径2是单倍体育种，原理是染色体数目的变异；途径3是多倍体育种，原理是染色体数目的变异；途径4是诱变育种，原理是基因突变。

（1）植物组织培养技术依据的原理是植物细胞的全能性。

（2）图中途径2表示单倍体育种，能迅速获得纯合体，加快育种进程，因此要尽快获得稳定遗传的优良品种应采用途单倍体育种。该过程中，要用秋水仙素处理单倍体幼苗，抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，从而使细胞中的染色体加倍，形成纯合体。

（3）由于番茄植株的基因型是HhRr，所以杂交育种后，得到的品种A仍为HhRr的几率为1/4；途径3中的幼苗是由叶肉细胞发育而来的基因型仍然为HhRr，因此品种A与途径3中幼苗基因型相同的概率为1/4。品种C是秋水仙素处理后获得的四倍体，基因型为HHhhRRrr。

（4）品种C是四倍体，品种B是二倍体，它们之间存在生殖隔离，因而不是同一个物种。

（5）途径4是诱变育种，原理是基因突变；与杂交育种相比，诱变育种可以产生新的基因。

  染色体变异  (有丝)分裂中  6  能  1/2    产前诊断(或羊水检查)  动物细胞培养

试题分析：据图分析，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体变异；观察染色体的最佳时期是中期；减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生14号和21号、异常；14 号和异常、21 号；14号、异常和21号六种精子，其中只有含14号和21号的精子是正常的。

（1）如图所示，一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，属于染色体结构变异中的易位；观察异常染色体应选择处于（有丝）分裂中期的细胞，因有丝分裂中期时染色体数目、形态最清晰。

（2）如只考虑14号、21号染色体和异常染色体，则在减数第一次分裂后期，同源染色体发生分离时，三条染色体任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①14号移向一极，异常染色体和21号同时移向另一极，②异常染色体移向一极，14号和21号同时移向另一极，③21号移向一极，异常染色体和14号同时移向另一极，结果共产生六种精子，这6种精子中也有正常的精子，即含4号和21号染色体，所以该男子与正常女子婚配，可以生育染色体组成正常的后代。

（3）某21三体综合征的男子，其中一条21号染色体发生了如图甲所示的异常情况，另两条21号染色体正常．在减数分裂时，两条21号染色体正常联会，异常染色体与14号染色体联会．则减数分裂中，同源染色体分离时，异常染色体与14号染色体分离，一半含有异常染色体，一半含有14号染色体，故产生异常配子的概率为1/2，异常配子的染色体组成如图所示：。

（4）为避免生出21三体综合征患儿，母亲怀孕后应及时接受产前诊断，获得胎儿细胞后运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，制作临时装片进行观察染色体是否异常从而判断胎儿是否是21三体综合征患儿。