|
江苏省启东中学高一人教版必修生物课时练习： 第二章 第三节 伴性遗传
高中生物考试
考试时间：
分钟
满分：
50 分
*注意事项：
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写 2、提前 xx 分钟收取答题卡
第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题（共8题，共40分）
1、 正常情况下,男性的性染色体不可能来自其( ) A. 外祖父 B. 祖母 C. 祖父 D. 外祖母 2、 如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片断)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )
A. Ⅰ B. Ⅱ1 C. Ⅱ2 D. Ⅰ或Ⅱ 3、 某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是 A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 4、 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A．人群中男性发病率高于女性 B．男患者与正常女子结婚，其儿子均患病 C．女患者与正常男子结婚，其子女均患病 D．人群中女性发病率高于男性 5、 下列有关性别决定的叙述,正确的是( ) A. 一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同 B. X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小相同 C. 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D. 性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关 6、 某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（ ） A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 7、 如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传 8、 家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何 A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
二、非选择题（共2题，共10分）
9、 如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因Hh控制)。
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因来自Ⅰ代中____个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的____。 (2)写出图中个体基因型:Ⅱ4____;Ⅲ9____。 (3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是____,男孩患病率是______,因为他们从共同祖先______那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。 (4)血友病患者群中,性别特征是__________________________。 (5)若Ⅲ10与一正常男子结婚,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是______,他们的第二个孩子是正常的概率是______。 10、 下面是红绿色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:4______________,6______,11_________。 (2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:_______。 (3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为____,是色盲女孩的概率为____。 |
|---|
江苏省启东中学高一人教版必修生物课时练习： 第二章 第三节 伴性遗传
1、
正常情况下,男性的性染色体不可能来自其( )
A. 外祖父 B. 祖母 C. 祖父 D. 外祖母
B
正常情况下，男性的性染色体为XY，X染色体来自其母亲，母亲的X染色体可能来自她的父亲或母亲，即该男性的外祖父或外祖母；Y染色体来自其父亲，父亲的Y染色体来自他的父亲，即该男子的祖父，所以男性的性染色体可能来自其外祖父、外祖母或祖父，不可能来自祖母，A、C、D正确，B错误，所以选B。
2、
如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片断)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )
A. Ⅰ B. Ⅱ1 C. Ⅱ2 D. Ⅰ或Ⅱ
A
试题分析：雌､雄个体均有抗病和不抗病类型，说明该基因不在Ⅱ2，在Ⅰ或Ⅱ1。若在Ⅱ1，则亲本为XdXd×XDY，后代不符合题意。若在Ⅰ，则亲本为XdXd×XdYD，后代符合题意，故A项正确。
3、
某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
D
试题分析：根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，由此可推出妻子的基因型是3/4XBXB或1/4XBXb，丈夫正常，则基因型为XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲（XbY）的几率是1/4×1/4＝1/16，故D项正确，A、B、C项错误。
4、
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A．人群中男性发病率高于女性
B．男患者与正常女子结婚，其儿子均患病
C．女患者与正常男子结婚，其子女均患病
D．人群中女性发病率高于男性
D
试题分析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，后代中女患者的数量多于男患者，故D正确，A错误；男患者的母亲和女儿一定患病，故B错误；女患者与正常男子婚配，子女均有正常的可能性，故C错误。
5、
下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A. 一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同
B. X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小相同
C. 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D. 性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关
D
试题分析：豌豆是雌雄同株的植物，其体内没有性染色体和常染色体之分，所以A错。X、Y虽然染色体是一对同源染色体，但其形状、大小一般不相同，B错。含Y染色体的配子一定是雄配子，但含X染色体的配子既可能是雌配子，也可能是雄配子，C错。性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关，D正确。
6、
某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（ ）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
D
试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，由于该男患者的外祖父正常，因此其母亲的色盲基因来自外祖母，故D正确。
7、
如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传
C
据系谱图可知，女性患者多于男性，致病基因很可能位于X染色体，女性患者的后代有儿子正常，故不可能是X染色体隐性遗传，很可能是X染色体显性遗传，所以A、B、D错误，C正确，所以选C。
8、
家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
B
试题分析：家蚕为ZW型性别决定，隐性致死基因在Z染色体上，ZW为雌家蚕，致死概率高，雄/雌比例上升；人类为XY型性别决定，隐性致死基因在X染色体上，XY为男性，致死概率高，男/女性别比例下降，所以B正确；A、C、D错误。
9、
如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因Hh控制)。
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因来自Ⅰ代中____个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的____。
(2)写出图中个体基因型:Ⅱ4____;Ⅲ9____。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是____,男孩患病率是______,因为他们从共同祖先______那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。
(4)血友病患者群中,性别特征是__________________________。
(5)若Ⅲ10与一正常男子结婚,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是______,他们的第二个孩子是正常的概率是______。
2 2 XHXh XHXh 1/2 1/2 Ⅰ2 男性患者多于女性 男 9/16
【试题分析】本题主要考查血友病和白化病致病基因的遗传规律。
（1）血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅳ13个体是男性患者，其血友病基因Xh只能来自母亲III-9，因II-5患病，故Xh基因传给III-9，II-5是患病男性，其致病基因Xh只能来自I-2，与I-1无关；
（2）因II-4正常，其儿子III-9患病，致病基因Xh只能来自II-4，故II-4基因型为XHXh；因II-5男性患病，致病基因Xh只能传给女儿，其女儿III-9正常，故其基因型为XHXh；
（3）Ⅲ8是男性患者，基因型为XhY，Ⅲ9基因型为XHXh，他们的子女中，女孩为1/2XHXh（正常）、1/2XhXh（患病），男孩为1/2XHY（正常）、1/2XhY（患病）；III-8和III-9是表兄妹，III-8的致病基因来自II-4号，II-4的致病基因来自I-2，III-9的致病基因来自II-5，再来自I-2，他们都从I-2那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高；
(4)血友病是X染色体上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X，所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个X血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性；
（5）Ⅲ10是正常女性，且其父亲II-5患病，Xh传给她，基因型为XHXh，正常男子的基因型为XHY，其女儿不可能患血友病，因白化病是常染色体隐性遗传病，故他们生的血友病兼白化病的孩子,只能是男孩aaXhY, 推出Ⅲ10的基因型为AaXHXh，正常男子的基因型为AaXHY，他们的第二个孩子是正常的概率为3/4（不患白化病）×3/4（不患血友病）=9/16。
10、
下面是红绿色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:4______________,6______,11_________。
(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:_______。
(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为____,是色盲女孩的概率为____。
XbY XBXb XBXb或XBXB 1→4→8→14 1/4 0
【试题分析】本题主要考查伴性遗传的有关知识及有关遗传概率的计算。
（1）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，4号患病男性，基因型为XbY；因10号患病男性的致病基因来自其母亲6号，6号是正常女性，故基因型为XBXb，其女儿11号是正常女性，故其基因型为XBXb或XBXB；
(2)14号是患病男性，其Xb来自其母亲8号，因她父亲4号患病，故Xb来自4号，4号的Xb只能来自他母亲1号，所以色盲基因的传递途径为：1→4→8→14；
(3)7号是正常男性，基因型为XBY，8号是正常女性，其父亲4号为患者，传给她一个Xb，故其基因型为XBXb，再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4，因7号正常，女儿不可能患色盲，故色盲女孩的概率为0。