D

雌雄异体的生物才涉及到性别决定，才存在性染色体，其性别大都由性染色体决定。性染色体上的基因，其控制的性状表现为伴性遗传，但不一定都决定生物的性别。非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律。

位于XY染色体同源区段的基因，其遗传与性别相关联，表现为伴性遗传，A错误；雌雄异体的生物，其性别大多数是由性染色体决定的，B错误；性染色体上的所有基因，不一定都决定生物的性别，人的红绿色盲基因位于X染色体上，但不决定生物的性别，C错误；性染色体和常染色体上的基因，属于非同源染色体上的非等位基因，因此它们的遗传遵循自由组合定律，D正确。

B

减数第一次分裂开始不久，细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。

同源染色体是指形状、大小一般相同，一条来自母方、一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中联会的一对染色体，A、C、D均错误，B正确。

B

核酸是一切生物的遗传物质，细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，它们的遗传物质都是DNA；病毒只含有一种核酸，它的遗传物质是DNA或RNA。

病毒的遗传物质是DNA或RNA，A错误；真核生物遗传物质都是DNA，B正确；大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，C错误；原核生物的遗传物质都是DNA，D错误。

B

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，非等位基因则是指位于一对同源染色体的不相同位置上或位于非同源染色体上的基因。一对等位基因的遗传遵循孟德尔的分离定律，若该对等位基因位于性染色体上，则同时表现为伴性遗传。

非等位基因位于非同源染色体上或位于同源染色体的不同位置上，A错误；位于同源染色体上相同位置的基因为相同基因或等位基因，B正确；位于XY染色体同源区段的基因，其遗传与性别相关联，表现为伴性遗传，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔的遗传定律，D错误。

C

原始生殖细胞含有的染色体数目与体细胞相同。在减数第一次分裂前的间期，染色体完成复制，但细胞中的染色体数目不变，核DNA含量增倍；减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，结果所形成的子细胞的染色体数目和核DNA分子数目均减半；减数第二次分裂的主要特点是着丝点分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体；如果没有发生交叉互换，一个原始生殖细胞经减数分裂可形成两种、四个子细胞。

如果没有发生交叉互换，一个精原细胞经减数分裂可形成两种、四个精子，A错误；染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，B错误；同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在第一次分裂的后期，C正确；第二次分裂后期，细胞中染色体数目与正常体细胞的染色体数目相同，D错误。

D

①XY型性别决定的生物，雌性体细胞中含有两个同型的性染色体，用X和X表示，雄性体细胞中含有两个异型的性染色体，用X和Y表示。②性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，表现为伴性遗传，但并不都与性别决定有关，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关。③红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传的特点之一是表现为交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。

生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，但不都是控制性别的，如人的红绿色盲基因与控制性别无关，①错误；性染色体存在于体细胞和生殖细胞中，②错误；人类色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因，③正确；女孩若是色盲基因携带者（XBXb），则该色盲基因（Xb）由父方或母方遗传来的，④正确；人类色盲基因只存在于X染色体上，男人的色盲基因不传儿子，只传女儿，⑤正确；一对非双胞胎姐妹的两条X染色体中，来自母亲的一条X染色体的概率都是1/2，所以一对非双胞胎姐妹的X染色体中，来自母亲的一条相同染色体的概率为1/4，⑥错误。综上分析，供选答案组合，A、B、C均错误，D正确。

C

有丝分裂与减数分裂的过程比较：

人体所有细胞不一定都能发生有丝分裂，例如高度分化的神经细胞已经失去分裂能力，不能进行有丝分裂，原始生殖细胞既能通过有丝分裂进行增殖，也能通过减数分裂产生成熟的生殖细胞，A错误；与减数分裂相比，有丝分裂过程中显著的特点之一是没有同源染色体联会，但进行有丝分裂的细胞中存在同源染色体，B错误；在有丝分裂的过程中，亲代细胞的染色体经复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因染色体上有遗传物质DNA，所以人通过有丝分裂能保证个体各组织细胞遗传物质稳定，C正确；有丝分裂与减数分裂，二者的细胞分裂次数分别为1次、2次，DNA复制次数均为1次，D错误。

D

DNA分子主要分布在细胞核中，少量分布在线粒体和叶绿体中，其基本单位是脱氧核苷酸，复制方式为半保留复制。以不含放射性的DNA为模板，在含15N的环境中进行n次复制，子代DNA分子的总数为2n个，其中有2个DNA分子的1条链含15N、另一条链不含15N，其余DNA分子的2条链都含15N。参与DNA复制的酶包括解旋酶和DNA聚合酶等。

若以含500个碱基对的1分子DNA（不含放射性）为模板，在含15N的环境中进行复制n次，则子代DNA分子共有2n个，复制过程中，需要消耗（2n-1）×1000个脱氧核苷酸，A错误；依据DNA的半保留复制，子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n-2）个，B错误；细胞内DNA复制主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也能发生DNA复制，但核糖体不能发生DNA复制，因为核糖体没有DNA分布，C错误；DNA复制过程中的解旋和子链的合成分别需要解旋酶和DNA聚合酶参与催化，D正确。

D

DNA分子中碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性。基因是有遗传效应的DNA片段；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中。染色体是DNA分子的主要载体。

碱基的特定排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，即DNA分子具有特异性，A正确；DNA分子主要在染色体上，少量分布在线粒体与叶绿体中，B正确；基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确；基因中碱基的序列蕴含着遗传信息，D错误。

A

孟德尔与摩尔根的实验所采用的研究方法都是假说-演绎法。萨顿将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，即利用类比推理法，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。数学方程式、坐标曲线图等都是数学模型的具体体现，而物理模型是以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征。

摩尔根利用假说-演绎法，以果蝇为实验材料，证明了基因在染色体上，A正确；萨顿利用类比推理法，提出了基因位于染色体上的假说，B错误；孟德尔利用假说-演绎法，得出了遗传学两大定律，即分离定律与自由组合定律，C错误；沃森、克里克构建出DNA分子结构的物理模型，D错误。

A

核酸种类与生物种类的关系如下表：

由上表可知：绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。

绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质，A正确 DNA的功能是通过复制在亲子代之间传递遗传信息，通过转录和翻译使遗传信息得以表达，B错误；细胞内的遗传物质是DNA，C错误；细胞核的遗传物质是DNA，D错误。