江苏省启东中学2017-2018学年高一人教版必修2生物课时练习: 第二章 第三节 伴性遗传
高中生物考试
考试时间:
分钟
满分:
50 分
*注意事项:
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写 2、提前 xx 分钟收取答题卡
第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题(共8题,共40分)
1、 正常情况下,男性的性染色体不可能来自其( ) A. 外祖父 B. 祖母 C. 祖父 D. 外祖母 2、 如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片断)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( ) A. Ⅰ B. Ⅱ1 C. Ⅱ2 D. Ⅰ或Ⅱ 3、 某正常男人的伯父患红绿色盲,其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着,但她的外祖父及父亲均正常,则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 4、 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A.人群中男性发病率高于女性 B.男患者与正常女子结婚,其儿子均患病 C.女患者与正常男子结婚,其子女均患病 D.人群中女性发病率高于男性 5、 下列有关性别决定的叙述,正确的是( ) A. 一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同 B. X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小相同 C. 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D. 性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关 6、 某男患有色盲和血友病。经调查发现,其父色盲,祖父患血友病;其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故,无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 7、 如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为( ) A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传 8、 家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何 A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升 B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降 C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降 D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升
二、非选择题(共2题,共10分)
9、 如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因Hh控制)。 (1)图中Ⅳ13个体的血友病基因来自Ⅰ代中____个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的____。 (2)写出图中个体基因型:Ⅱ4____;Ⅲ9____。 (3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是____,男孩患病率是______,因为他们从共同祖先______那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。 (4)血友病患者群中,性别特征是__________________________。 (5)若Ⅲ10与一正常男子结婚,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是______,他们的第二个孩子是正常的概率是______。 10、 下面是红绿色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答: (1)写出该家族中下列成员的基因型:4______________,6______,11_________。 (2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:_______。 (3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为____,是色盲女孩的概率为____。 |
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江苏省启东中学2017-2018学年高一人教版必修2生物课时练习: 第二章 第三节 伴性遗传
1、
正常情况下,男性的性染色体不可能来自其( )
A. 外祖父 B. 祖母 C. 祖父 D. 外祖母
B
正常情况下,男性的性染色体为XY,X染色体来自其母亲,母亲的X染色体可能来自她的父亲或母亲,即该男性的外祖父或外祖母;Y染色体来自其父亲,父亲的Y染色体来自他的父亲,即该男子的祖父,所以男性的性染色体可能来自其外祖父、外祖母或祖父,不可能来自祖母,A、C、D正确,B错误,所以选B。
2、
如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片断)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )
A. Ⅰ B. Ⅱ1 C. Ⅱ2 D. Ⅰ或Ⅱ
A
试题分析:雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,说明该基因不在Ⅱ2,在Ⅰ或Ⅱ1。若在Ⅱ1,则亲本为XdXd×XDY,后代不符合题意。若在Ⅰ,则亲本为XdXd×XdYD,后代符合题意,故A项正确。
3、
某正常男人的伯父患红绿色盲,其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着,但她的外祖父及父亲均正常,则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
D
试题分析:根据题意,妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着,但她的外祖父及父亲均正常,说明妻子的母亲基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,由此可推出妻子的基因型是3/4XBXB或1/4XBXb,丈夫正常,则基因型为XBY,所以这对夫妇的子女中患红绿色盲(XbY)的几率是1/4×1/4=1/16,故D项正确,A、B、C项错误。
4、
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是
A.人群中男性发病率高于女性
B.男患者与正常女子结婚,其儿子均患病
C.女患者与正常男子结婚,其子女均患病
D.人群中女性发病率高于男性
D
试题分析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,后代中女患者的数量多于男患者,故D正确,A错误;男患者的母亲和女儿一定患病,故B错误;女患者与正常男子婚配,子女均有正常的可能性,故C错误。
5、
下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A. 一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同
B. X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小相同
C. 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D. 性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关
D
试题分析:豌豆是雌雄同株的植物,其体内没有性染色体和常染色体之分,所以A错。X、Y虽然染色体是一对同源染色体,但其形状、大小一般不相同,B错。含Y染色体的配子一定是雄配子,但含X染色体的配子既可能是雌配子,也可能是雄配子,C错。性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关,D正确。
6、
某男患有色盲和血友病。经调查发现,其父色盲,祖父患血友病;其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故,无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自( )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
D
试题分析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,男患者的致病基因来自其母亲,由于该男患者的外祖父正常,因此其母亲的色盲基因来自外祖母,故D正确。
7、
如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传
C
据系谱图可知,女性患者多于男性,致病基因很可能位于X染色体,女性患者的后代有儿子正常,故不可能是X染色体隐性遗传,很可能是X染色体显性遗传,所以A、B、D错误,C正确,所以选C。
8、
家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何
A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升
B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降
C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降
D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升
B
试题分析:家蚕为ZW型性别决定,隐性致死基因在Z染色体上,ZW为雌家蚕,致死概率高,雄/雌比例上升;人类为XY型性别决定,隐性致死基因在X染色体上,XY为男性,致死概率高,男/女性别比例下降,所以B正确;A、C、D错误。
9、
如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因Hh控制)。
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因来自Ⅰ代中____个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的____。
(2)写出图中个体基因型:Ⅱ4____;Ⅲ9____。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是____,男孩患病率是______,因为他们从共同祖先______那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。
(4)血友病患者群中,性别特征是__________________________。
(5)若Ⅲ10与一正常男子结婚,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是______,他们的第二个孩子是正常的概率是______。
2 2 XHXh XHXh 1/2 1/2 Ⅰ2 男性患者多于女性 男 9/16
【试题分析】本题主要考查血友病和白化病致病基因的遗传规律。
(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病,Ⅳ13个体是男性患者,其血友病基因Xh只能来自母亲III-9,因II-5患病,故Xh基因传给III-9,II-5是患病男性,其致病基因Xh只能来自I-2,与I-1无关;
(2)因II-4正常,其儿子III-9患病,致病基因Xh只能来自II-4,故II-4基因型为XHXh;因II-5男性患病,致病基因Xh只能传给女儿,其女儿III-9正常,故其基因型为XHXh;
(3)Ⅲ8是男性患者,基因型为XhY,Ⅲ9基因型为XHXh,他们的子女中,女孩为1/2XHXh(正常)、1/2XhXh(患病),男孩为1/2XHY(正常)、1/2XhY(患病);III-8和III-9是表兄妹,III-8的致病基因来自II-4号,II-4的致病基因来自I-2,III-9的致病基因来自II-5,再来自I-2,他们都从I-2那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高;
(4)血友病是X染色体上的隐性致病基因所致,由于男性只有一个X,所以只要有一个血友病隐性基因即患病,而女性要有两个X血友病隐性基因才会患病,所以就是男性患者会多于女性;
(5)Ⅲ10是正常女性,且其父亲II-5患病,Xh传给她,基因型为XHXh,正常男子的基因型为XHY,其女儿不可能患血友病,因白化病是常染色体隐性遗传病,故他们生的血友病兼白化病的孩子,只能是男孩aaXhY, 推出Ⅲ10的基因型为AaXHXh,正常男子的基因型为AaXHY,他们的第二个孩子是正常的概率为3/4(不患白化病)×3/4(不患血友病)=9/16。
10、
下面是红绿色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:4______________,6______,11_________。
(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:_______。
(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为____,是色盲女孩的概率为____。
XbY XBXb XBXb或XBXB 1→4→8→14 1/4 0
【试题分析】本题主要考查伴性遗传的有关知识及有关遗传概率的计算。
(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,4号患病男性,基因型为XbY;因10号患病男性的致病基因来自其母亲6号,6号是正常女性,故基因型为XBXb,其女儿11号是正常女性,故其基因型为XBXb或XBXB;
(2)14号是患病男性,其Xb来自其母亲8号,因她父亲4号患病,故Xb来自4号,4号的Xb只能来自他母亲1号,所以色盲基因的传递途径为:1→4→8→14;
(3)7号是正常男性,基因型为XBY,8号是正常女性,其父亲4号为患者,传给她一个Xb,故其基因型为XBXb,再生一个孩子,是色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4,因7号正常,女儿不可能患色盲,故色盲女孩的概率为0。