1、
止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变.试推测它的作用机制是( )
A.与突触后膜的受体结合
B.与突触前膜释放的递质结合
C.抑制突触前膜递质的释放
D.抑制突触小体中递质的合成
【考点】
【答案】
A
【解析】
解:A、神经递质的量不变,但兴奋不能传递,说明止痛药与突触后膜的受体结合,导致神经递质不能发挥作用,A正确; B、检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变,说明该药物不是与神经递质结合,B错误;
C、检测到突触间隙中神经递质的量不变,说明没有抑制突触前膜递质的释放,C错误;
D、止痛药(阿托品)不损伤神经元的结构,说明没有抑制突触小体中递质的合成,故错误.
故选:A.
【考点精析】利用神经冲动的产生和传导对题目进行判断即可得到答案,需要熟知突触小体内近前膜处含大量突触小泡,内含化学物质——递质.当兴奋通过轴突传导到突触小体时,其中的突触小泡就释放递质进入间隙,作用于后膜,使另一神经元兴奋或抑制.这样兴奋就从一个神经元通过突触传递给另一个神经元.
题型:选择题
题类:
难度:一般
组卷次数:0
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